|
ИНСТРУКЦИЯ по утилизации (возврату) выявленных лекарственных средств с истекшим сроком реализации, фальсифицированных или являющихся незаконными копиями |
 |
 |
|
УТВЕРЖДАЮ
Директор ООО «_______»
______________________
ИНСТРУКЦИЯ
по утилизации (возврату) выявленных лекарственных средств с истекшим сроком реализации, фальсифицированных или являющихся незаконными копиями
В соответствии со статьей 59 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» для не допущения реализации лекарственных средств с истекшим сроком реализации, фальсифицированных или являющихся незаконными копиями зарегистрированных в РФ лекарственных средств необходимо:
- Отделу (менеджеру) закупок согласовать и заключить с оптовыми поставщиками и производителями лекарственных средств дополнительное соглашение о возврате продукции с истекшим сроком реализации, фальсифицированных или являющихся незаконными копиями для последующего уничтожения.
- При невозможности возврата поставщику лекарственных средств заключить договор со специализированным предприятием, имеющим соответствующую лицензию на утилизацию.
- Ответственному за прием, отпуск, хранение, учет и продажу лекарственных средств для животных выделить на складе маркированное место для временного хранения лекарственных средств с истекшим сроком годности. При первом случае выявления вышеперечисленных лекарственных средств завести журнал движения лекарственных средств, куда вписывать наименование, количество лекарственных средств, серию, поставщика.
- Бухгалтерии и ответственному специалисту хранить на протяжении 3 лет, документы удостоверяющие факт купли продажи, с указанием даты, количества лекарственного средства, информацию о поставщике, его реквизиты и акты об утилизации.
С инструкцией ознакомлены:
___________________ Ф.И.О.
___________________ Ф.И.О.
|
